تأیید داروی Eyleaبرای رتینوپاتی دیابتی
26 مارس 2015 سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی تزریقی Eyleaرا برای درمان رتینوپاتی دیابتی بیماران مبتلا به ادم ماکولای دیابتی تأیید کرد.
در بیماران مبتلا به رتینوپاتی دیابتی، ادم ماکولا سبب رشد عروق خونی جدید اما غیرطبیعی در سطح شبکیه می شود و به همین دلیل وضوح تمرکز دید در این افراد دچار مشکل می گردد.
دیابت اصلی ترین دلیل نابینایی است چنانچه خون از عروق خونی جدید به دلیل پارگی نشت کند، کاهش شدید دید یا نابینایی در این بیماران را سبب می شود.
Eyleaچیست؟
Eyleaیا afliberceptدارویی است که توسط شرکت داروسازی Regeneronدر Tarrytownدر نیویورک تولید می شود، تایید این دارو بر اساس یافته های تحقیقات انجام شده در استفاده از Eyleaبروی شدت بیماری رتینوپاتی در مقایسه با بیمارانی که از این دارو استفاده نمی کردند، صادر گردید.
Eyleaدر کنار سایر اقدامات انجام شده برای کنترل قند خون، کلسترول و فشارخون در بیماران موثر است، نحوه ی تزریق این دارو توسط چشم پزشک، ماهیانه یک تزریق به مدت 5 ماه و بعد از آن هر دو ماه یکبار است.
برخی از عوارض جانبی تزریق این دارو عبارتست از درد چشمی ، کاتاراکت (آب مروارید) وافزایش فشار داخل چشم، همچنین جدا شدن شبکیه از محل آن درپشت چشم یکی از عوارض جدی استفاده از این دارو است.
در ماه فوریه تزریق داروی Lucentisیا ranibizmubبه میزان0.3 میلی گرم برای درمان رتینوپاتی دیابتی در بیماران مبتلا به ادم ماکولا توسط FDAتایید شده بود.
منبع:
www.diabetes.co.uk/news/2015/mar/eylea-approved-by-fda-to-treat-diabetic-retinopathy-92830239.html